妈妈罹帕金森氏症,陷忧郁风暴中…她从“心”找解方:病痛抹灭不了你的价值成就,生命仍开阔 – 大保社


妈妈罹帕金森氏症,陷忧郁风暴中…她从“心”找解方:病痛抹灭不了你的价值成就,生命仍开阔

妈妈罹帕金森氏症,陷忧郁风暴中…她从“心”找解方:病痛抹灭不了你的价值成就,生命仍开阔

当母亲确诊为巴金森氏症的那一刻,全家都陷入愁云惨雾中,因为到目前为止,它是个无法复原的病症,只能延缓恶化的速度。到如今,母亲已步入了第三期,除了行走时容易重心不稳而摔倒,对于自己病况也十分悲观,甚至不太肯吃药,活动意愿也非常低,在情绪上的影响,比身体上的障碍更令我们担忧。

虽然父母亲两人同住,但父亲逾80岁了,要照顾母亲也太为难,何况以前家务是母亲操持,现在她生病,父亲要接手家务都有困难。我们兄妹三人商量后,决定还是去申请雇用外籍看护工,来帮忙照顾母亲。从找仲介,到申请程序、通过巴氏量表等关卡,好不容易等到印尼籍的阿娣来了,我们总算比较放心。

阿娣是个中年妇女,第一次来中国台湾当看护工,个性谨慎,对我父母亲还算和善,可能是希望尽早得到信任,做起事来积极俐落。但阿娣不太会中文,只能简单沟通。而母亲因为病况的关系,越来越不喜欢说话,需要费心跟阿娣讲事情时,就更不愿开口了,常常得要父亲帮忙说,导致阿娣跟母亲之间互动非常少。

外籍看护难沟通,母亲更抗拒吃药

以药物控制病情,对巴金森氏症患者很重要,我们一开始就叮咛阿娣,要按时提醒母亲吃药,阿娣也都会遵照吩咐。但对慢性病患来说,不想吃药、懒得吃药,甚至厌恶吃药都是常见的事,如果母亲不吃,阿娣也不知道该怎么劝,只能重复提醒,但这样的“唠叨”只会让母亲更不想吃,甚至对阿娣有些反感。

提醒吃药,竟成了阿娣跟母亲之间最大的沟通障碍,此外,阿娣因为语言不太通,除了照顾有关的事情外,几乎也不太会跟母亲讲话。有几次,母亲甚至跟我们说,可以不要继续让阿娣照顾她吗?

这让我们非常伤脑筋,因为要换人并不容易,而且换过的人能不能跟母亲合得来,也无法保证。当初决定聘用外籍看护工,当然是因为负担相对较轻,但现在看起来,未必是最好的方式。

我请教过一些同事或朋友,有经验的人坦承,这的确是看运气,也不容易解决;如果找中国台湾籍看护,或是有经验的照顾服务员,相对比较理想。其中有个朋友建议,如果已经有外籍看护工了,若能搭配中国台湾籍看护定时来帮忙,也许会好一些。

情绪打击大过病痛,转移注意力助身心平稳

秋悦,就是我在网络照护平台上找到的照服员,原先在养护机构工作过10多年,后来因要照顾公婆,转换到平台上接案服务,让她可以自由安排工作时间。我希望她下午到傍晚时段能来照顾母亲,因为这是母亲服药的时间,同时还能协助沐浴、到附近散散步。

第一次见到秋悦,感觉她是个开朗健谈的人,虽然在平台上已看到她有丰富的照顾经历,但真的聊起来,才知道她对各种患者都有相当了解,包括像母亲这样的巴金森氏症,或是重度失智、癌症晚期等状况。

由于她接触得多,对病患需求与感受也有很深刻的体认。她认为母亲目前在身体上的负担,远不如情绪上的打击,要让她对未来乐观点,才是正常服药的关键。平常跟她多聊点开心的事,或是一些新鲜有趣的话题,转移她对病况的过度关注,才能让身心获得较平稳的状态。

罹病无法抹灭价值,生命更开阔

所以每次要服药的时候,她总是不经意地制造一些话题,减缓母亲对服药的抗拒。此外,她也尝试鼓励母亲表达情绪,然后再用适当方式引导,或是用自身的许多经验,及过往看到的例子,来减轻母亲的情绪负担。

更重要的是,她在聊天的过程中,她会让母亲重新审视自我价值,并不会因生病让以往的贡献与成就而有所抹灭。在未来,母亲还有很多的事可以做,也能让生命往更开阔的地方走。

秋悦真的不是个单纯只是来“照顾”母亲的人,她跟父亲也很能聊,让家里的气氛变得不一样,还会主动教导父亲及阿娣,帮母亲做一些被动关节运动。一方面,让母亲减缓肢体的退化,另一方面,也让母亲多点机会跟她人互动,别说父亲更能体会母亲的心情,连阿娣,母亲也逐渐能接纳。

从秋悦身上,我才了解到照顾人,真的不是件简单的事,身体跟心情都能“顾到”,才是完整的照顾。

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